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免疫球蛋白 A (IgA) 缺乏癥是世界上最常見的原發(fā)性免疫缺陷病，但其表現(xiàn)令醫(yī)生和研究人員感到困惑。一些患有這種疾病的人會出現(xiàn)反復(fù)感染、自身免疫性疾病或過敏等癥狀，而另一些人則根本沒有任何癥狀，只是通過驗血的偶然發(fā)現(xiàn)才意識到自己的 IgA 缺陷狀態(tài)。這種變異性在研究人員中提出了一個問題：為什么許多 IgA 缺乏癥患者的病情沒有加重?

費(fèi)城兒童醫(yī)院 (CHOP) 研究人員的一項新研究已經(jīng)開始回答這個問題，表明 IgA 充當(dāng)“調(diào)諧器”，調(diào)節(jié)人體每天看到的微生物數(shù)量，抑制對這些共生微生物的全身免疫反應(yīng)并限制全身免疫失調(diào)的發(fā)展。

“現(xiàn)在，如果我們通過驗血確定患者的 IgA 缺乏癥，我們無法知道患者是否會出現(xiàn)癥狀(如果他們還沒有)，我們也不知道他們是否或何時會繼續(xù)出現(xiàn)出現(xiàn)更嚴(yán)重的免疫缺陷，”CHOP 過敏與免疫學(xué)部助理教授兼主治醫(yī)師、該論文的合著者、醫(yī)學(xué)博士 Sarah E. Henrickson 說，該論文發(fā)表在《科學(xué)免疫學(xué)》雜志上.“我們的論文通過提供一個鏡頭來了解 IgA 和微生物組如何相互作用以及這種相互作用的不平衡如何導(dǎo)致癥狀性疾病，從而為能夠回答這些至關(guān)重要的問題奠定了基礎(chǔ)?！?/p>

IgA 是一種抗體蛋白，是免疫系統(tǒng)的一部分，在對抗疾病中發(fā)揮作用。它主要存在于呼吸道和消化道中，但也存在于血液、唾液、眼淚和母乳中。要被診斷患有 IgA 缺乏癥，患者必須年滿 4 歲，并且通過血液檢查確定沒有 IgA，并且血清 IgG 和 IgM 水平正常，并且沒有其他已知的免疫缺陷原因。

一些研究人員提出，也許 IgM 在一些 IgA 缺陷患者中提供了“備用”角色，解釋了為什么一些患者沒有癥狀。然而，分泌型 IgA 和 IgM 如何在粘膜系統(tǒng)中協(xié)同工作以及它們的作用是多余的還是截然不同的仍不清楚。

為了進(jìn)一步研究這一點(diǎn)，研究人員分析了來自 15 個家庭的 19 名患有 IgA 缺陷的兒童患者和 13 名兒童對照患者的樣本，然后他們通過對 IgA 缺陷小鼠的研究補(bǔ)充了該分析。他們試圖回答兩個問題：IgA 和 IgM 等粘膜抗體以及 IgG 等系統(tǒng)抗體如何與粘膜微生物相互作用，以及 IgA 缺乏如何影響免疫系統(tǒng)的平衡。

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